Cerenis報(bào)告了EAS的HDL Mimetic CER-001的兩項(xiàng)陽(yáng)性II期研究
•CER-001經(jīng)證實(shí)可增強(qiáng)反向脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn),促進(jìn)體內(nèi)膽固醇的消除
•兩種不同臨床人群中頸動(dòng)脈平均血管壁面積的統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著降低磁共振成像測(cè)量
•CER-001與LDL-c互補(bǔ)低溫治療可能代表家族性高膽固醇血癥和家 族性原發(fā)性低脂蛋白血癥患者在標(biāo)準(zhǔn)治療之上的新型慢性治療
•CER-001耐受性良好
法國(guó)TOULOUSE和密歇根州ANN ARBOR,2014年5月30日 - 生物制藥 公司Cerenis Therapeutics今天宣布其兩項(xiàng)II期研究,SAMBA和 MODE(改良孤兒疾病評(píng)估),CER-001,一種工程化人類apoA-標(biāo)記 pre-ßHDL模擬物,分別在家族性原發(fā)性低脂蛋白血癥(FPHA)和純 合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)患者中達(dá)到其主要臨床終點(diǎn)。
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SAMBA臨床試驗(yàn):機(jī)械證據(jù)數(shù)據(jù)將在EAS上通過(guò)SAMBA II期療效和安 全性試驗(yàn)在家族性原發(fā)性低脂蛋白血癥(FPHA)患者中展示,這是 一種罕見(jiàn)的嚴(yán)重HDL缺陷綜合征,由致死基因突變引起。HDL合成/ 成熟并以加速的動(dòng)脈粥樣硬化為特征。
這項(xiàng)藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)試驗(yàn)由首席研究員,荷蘭阿姆斯特丹學(xué)術(shù) 醫(yī)學(xué)中心(AMC)血管醫(yī)學(xué)系的Erik SG Stroes醫(yī)學(xué)博士進(jìn)行,將7 名FPHA患者納入開(kāi)放式單臂積極治療研究并評(píng)估輸注的CER-001工 程人類含apoAI的pre-ßHDL顆粒在重建內(nèi)源性反向脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)中對(duì)天 然HDL途徑缺陷并促進(jìn)體內(nèi)膽固醇消除的個(gè)體的療效。
接受CER-001治療的患者在優(yōu)化的護(hù)理LDL-clowering療法標(biāo)準(zhǔn)之上的數(shù)據(jù)顯示,CER-001執(zhí)行了反向脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)途徑的四個(gè)步驟:CER- 001增加HDL部分中的膽固醇動(dòng)員和酯化,以及用磁共振成像(3T- MRI)測(cè)量,用9劑CER-001治療一個(gè)月導(dǎo)致頸動(dòng)脈平均血管壁面積的統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著降低。CER-001耐受性良好。該研究的具體數(shù)據(jù)將于2014年6月2日星期一下午3:45在馬德里公布。
Stroes博士評(píng)論說(shuō):“這項(xiàng)研究的結(jié)果支持CER-001未來(lái)用于慢性 給藥,目的是降低臨床需求高的低HDL患者的心血管風(fēng)險(xiǎn)。”
MODE臨床試驗(yàn):Cerenis還報(bào)告了來(lái)自MODE(改良孤兒藥物評(píng)估)試驗(yàn)的數(shù)據(jù),這 是一項(xiàng)純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)患者的II期療效和 安全性研究,這是一種LDL膽固醇顯著升高的罕見(jiàn)疾病(壞膽固醇 )由LDL受體途徑中的遺傳缺陷引起的并且以過(guò)早的動(dòng)脈粥樣硬化 為特征的水平。數(shù)據(jù)也將作為EAS的最新臨床試驗(yàn)提交。
23名純合子FH患者的開(kāi)放標(biāo)簽單臂活性治療研究符合改良意向治療 人群中預(yù)先確定的主要臨床終點(diǎn),表明磁共振成像顯示頸動(dòng)脈平均 血管壁面積有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著降低( 3T-MRI),在優(yōu)化的LDL-c 降低療法(包括單采血液成分術(shù))之后,每?jī)芍芤淮蔚?/SPAN>CER-001治 療6個(gè)月。CER-001很受歡迎。該研究的具體數(shù)據(jù)將于
Cerenis Therapeutics是一家國(guó)際生物制藥公司,致力于發(fā)現(xiàn)和開(kāi) 發(fā)用于治療心血管和代謝疾病的新型HDL療法。HDL是反向脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn) 或RLT途徑的主要促進(jìn)劑
該途徑從動(dòng)脈中除去過(guò)量的膽固醇 并將其運(yùn)輸?shù)礁闻K以從體內(nèi)消除。Cerenis正在開(kāi)發(fā)一系列HDL療法,包括用于高風(fēng)險(xiǎn)患者動(dòng)脈粥樣硬化斑塊快速消退的HDL模擬物,以及為低HDL患者增加HDL的藥物。Cerenis有能力成為HDL治療市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)者,擁有廣泛的開(kāi)發(fā)項(xiàng)目組合。自2005年成立以來(lái),該公司 向頂級(jí)投資者募集了11700萬(wàn)歐元的股權(quán):Sofinnova Partners,HealthCap,Alta Partners,EDF Ventures,Daiwa Corporate Investment,TVM Capital,Orbimed,IRDI / IXO Private Equity和FSI(戰(zhàn)略投資基金)。法國(guó)創(chuàng)新機(jī)構(gòu)OSEO也提供了1,070 萬(wàn)歐元用于支持CER-001的開(kāi)發(fā)。
CER-001是重組人類apoA-I(HDL的主要結(jié)構(gòu)蛋白)和帶電荷磷脂的工程化復(fù)合物。它被設(shè)計(jì)成模仿自然的,新生的HDL的結(jié)構(gòu)和功能,也稱為pre-beta HDL。其作用機(jī)制是瞬時(shí)增加apoA-I和HDL顆粒的數(shù)量,刺激從包括動(dòng)脈壁在內(nèi)的組織中去除多余的膽固醇和其他 脂質(zhì),并通過(guò)稱為反向脂質(zhì)運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程將它們運(yùn)輸?shù)礁闻K中以消除。
家族性原發(fā)性低脂蛋白血癥(FPHA)
一般來(lái)說(shuō),低磷脂蛋白血癥(“低HDL”)在臨床上被定義為男性 低于40 mg / dL(1.0 mmol / L)的HDL-膽固醇(HDL-C),低于 50 mg / dL (1.3 mmol / L)女性。許多病因,通常是代謝的,可以成為HDL部分中降低的膽固醇循環(huán)水平的基礎(chǔ),例如糖尿病,代謝綜合征,肥胖和缺乏身體活動(dòng)(因此稱為繼發(fā)性低脂蛋白血癥 )。在非常小比例的人群中,特別是在HDL-C值最低的患者中,有 一些患有遺傳缺陷(因此稱為原發(fā)性低脂蛋白血癥)的患者會(huì)影響 pre-β顆粒的組成成分,pre-ß粒子合成,導(dǎo)致成熟為α高密度脂 蛋白粒子的步驟
或者分解代謝率 - 其中任何一種單獨(dú)或組合可 以導(dǎo)致循環(huán)HDL粒子數(shù)非常低的遺傳條件。家族性原發(fā)性低脂血癥 (FPHA)包括在涉及HDL顆粒產(chǎn)生或成熟的關(guān)鍵基因(apoA-I,ABCA1,LCAT)單獨(dú)極為罕見(jiàn)(純合形式的患病率低于百萬(wàn)分之一 ),但純合形式和雜合形式均可以常染色體顯性方式起作用,導(dǎo)致 低apoA-I水平和低HDL顆粒數(shù)量減少HDL顆粒的產(chǎn)生或增加的清除和 過(guò)早破壞,并最終導(dǎo)致受損的反向脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)(RLT)和膽固醇在整 個(gè)身體,特別是脈管系統(tǒng)中累積的單一最終常見(jiàn)病理生理學(xué)加速動(dòng) 脈粥樣硬化。由于遺傳了幾乎缺乏的內(nèi)源性RLT系統(tǒng),FPHA患者處 于心血管疾病的高風(fēng)險(xiǎn)中。由于特定的特征和非常有限的可用治療 方法,家族性高膽固醇血癥(FH)
家族性高膽固醇血癥(FH)的特征在于高膽固醇水平,特別是非常 高的低密度脂蛋白(LDL)水平和早期心血管疾病。許多患者的LDLR基因突變,其編碼LDL受體蛋白,其通常從循環(huán)中去除LDL
或 載脂蛋白B(ApoB),其是與受體結(jié)合的LDL的一部分; 其他基因的突變很少見(jiàn)。在純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)中,血清LDL -C水平可升高六倍。患者在20歲時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重的主動(dòng)脈瓣狹窄和冠心 病,并且通常對(duì)藥物或飲食改良療法沒(méi)有充分的反應(yīng)。雖然現(xiàn)有的治療方法,包括他汀類藥物,膽固醇吸收抑制劑和LDL血漿置換術(shù),可以顯著降低循環(huán)LDL-C,但是,LDL-C仍然高于目前治療指南推 薦的值,并且這些患者繼續(xù)以較高的速率發(fā)生MI,中風(fēng)和死亡的心 血管事件。純合子FH的患病率約為百萬(wàn)分之一。
Stentys將為下一代自行應(yīng)用支架獲取支架輸送技術(shù)
獨(dú)特的輸送導(dǎo)管復(fù)制
傳統(tǒng)的支架植入技術(shù)
普林斯頓,新澤西州和巴黎 - 2014年6月4日 - STENTYS (FR0010949404 - STNT)是一家醫(yī)療技術(shù)公司,在歐洲商業(yè)化,是世界上第一個(gè)也是唯一一個(gè)治療急性心肌梗死(AMI)的Self- Apposing®支架,今天宣布簽署Cappella Peel Away Inc.(美國(guó)特 拉華州)的收購(gòu)協(xié)議及其與新型支架輸送系統(tǒng)相關(guān)的資產(chǎn)。此次收 購(gòu)取決于成交條件。
導(dǎo)管技術(shù)將能夠以與常規(guī)球囊擴(kuò)張支架相同的方式植入自適應(yīng)支架。為了在所需位置釋放血管中的支架,心臟病專家給一個(gè)小氣球充 氣,該氣球?qū)⒑兄Ъ艿淖o(hù)套分開(kāi)。該技術(shù)已被用作Cappella的Sideguard®冠狀動(dòng)脈分叉支架的一部分,該支架在歐洲獲得CE標(biāo)志,并已通過(guò)大量Sideguard支架植入物進(jìn)行臨床驗(yàn)證。Cappella Peel Away Inc.資產(chǎn)包括與用于支架輸送系統(tǒng)的新型剝離護(hù)套技術(shù) 相關(guān)的專利許可協(xié)議,技術(shù)規(guī)格和圖紙,臨床和法規(guī)文件以及 Cappella Inc.的設(shè)備。
STENTYS將把該技術(shù)整合到該公司裸機(jī)和藥物洗脫支架系列的下一 代交付系統(tǒng)中,預(yù)計(jì)將于2015年開(kāi)始商業(yè)化.STENTYS的聯(lián)合創(chuàng)始人 兼首席執(zhí)行官Gonzague Issenmann說(shuō):“這是STENTYS的首次戰(zhàn)略 收購(gòu),源于我們積極的研究工作,包括不斷監(jiān)控補(bǔ)充工具以增加我 們的投資組合。我們非常高興Cappella Peel Away導(dǎo)管能夠?yàn)樾呐K 病專家提供更加友好的植入支架的用戶體驗(yàn),讓更多的心臟病患者 能夠從STENTYS的自我應(yīng)用技術(shù)中受益。
STENTYS Self-Apposing®支架解決了心臟病專家在治療心臟病患者 或非典型動(dòng)脈解剖患者時(shí)所面臨的支架尺寸困境。其靈活,自擴(kuò)展的設(shè)計(jì)采用患者獨(dú)特的血管解剖結(jié)構(gòu)的形狀,并適應(yīng)血管的不規(guī)則 輪廓,特別是在血管擴(kuò)張和凝塊溶解的AMI之后。在這種情況下,它降低了與傳統(tǒng)支架相關(guān)的貼壁不良和并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。自2010年獲 得CE標(biāo)志以來(lái),STENTYS Self-Apposing Stent已在歐洲上 市.STENTYS西羅莫司洗脫支架應(yīng)在2014年下半年獲得CE標(biāo)志。
STENTYS正在開(kāi)發(fā)和商業(yè)化用于治療急性心肌梗死(AMI或心臟病) 和復(fù)雜冠狀動(dòng)脈疾病患者的創(chuàng)新解決方案。STENTYS的Self- Apposing®支架設(shè)計(jì)用于適應(yīng)直徑模糊或波動(dòng)的血管,特別是在梗 塞后階段,以防止與常規(guī)支架相關(guān)的貼壁不良問(wèn)題。在APPOSITION III臨床試驗(yàn)中,與最近的常規(guī)支架研究相比,STENTYS支架在 1,000名高危AMI患者中表現(xiàn)出非常低的一年死亡率。有關(guān)更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)http://www.**entys.com。
CAPPELLA
Cappella Inc.是ArraVasc Ltd.(http://www.**ravasc.com)的母公司,該公司參與開(kāi)發(fā),制造和營(yíng)銷新型外圍氣球和導(dǎo)管。ArraVasc的第 一個(gè)產(chǎn)品系列Pirouette™是一種CE標(biāo)記的行業(yè)領(lǐng)先的低剖面
本新聞稿包含有關(guān)公司業(yè)務(wù)的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述基于對(duì) 公司當(dāng)前和未來(lái)業(yè)務(wù)戰(zhàn)略以及未來(lái)可能不準(zhǔn)確的運(yùn)營(yíng)環(huán)境的眾多假 設(shè)。這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風(fēng)險(xiǎn),可能導(dǎo)致公司的實(shí)際 結(jié)果,業(yè)績(jī)或成就與此類前瞻性陳述中明示或暗示的任何未來(lái)結(jié)果,業(yè)績(jī)或成就產(chǎn)生重大差異。這些因素包括與公司產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和商 業(yè)化相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),公司產(chǎn)品的市場(chǎng)接受度,管理增長(zhǎng)的能力,與其 業(yè)務(wù)領(lǐng)域和市場(chǎng)相關(guān)的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境,STENTYS
stan.p**[ta]**ntys.com
NewCap。
財(cái)務(wù)溝通/投資者關(guān)系
STENTYS列于Comp。紐約泛歐交易所集團(tuán)B巴黎
US:MacDougall Biomedical Communications
Charles Liles,電話:781 235 ***
Christine Labaree或Hunter Marshall,電話:650 339 ***
stentys**[ta]**biocom.com
BioAmber與PTT簽署首個(gè)琥珀酸接收或支付合同 - MCC Biochem,三菱化學(xué)與PTT PCL的合資企業(yè)
•合同保證Sarnia工廠在
運(yùn)營(yíng)的前三年銷售量•協(xié)議確保BioAmberis成為琥珀酸主要新興買 家的主要供應(yīng)商
•PTTMCC選擇BioAmber作為供應(yīng)商驗(yàn)證生物琥珀成本競(jìng)爭(zhēng)力和質(zhì)量
明尼阿波利斯,明尼蘇達(dá)州,2014年5月1日。BioAmber公司(紐約 證券交易所股票代碼:BIOA)是一家生產(chǎn)可持續(xù)化學(xué)品的工業(yè)生物 技術(shù)公司,今天宣布已與琥珀酸簽署了第一份收購(gòu)或支付合同。根 據(jù)協(xié)議條款,BioAmber將成為PTTMCC Biochem的生物琥珀酸的主要 供應(yīng)商,用于在泰國(guó)生產(chǎn)可生物降解的塑料。PTTMCC Biochem Company Limited(PTTMCC)是由日本領(lǐng)先的化學(xué)公司三菱化學(xué)公 司和泰國(guó)最大的石油和天然氣公司PTT Public Company Limited共 同成立的合資企業(yè)。該合資企業(yè)將生產(chǎn)和銷售聚丁二酸丁二醇酯( PBS),一種由琥珀酸和1,4丁二醇(BDO)制成的可生物降解塑料。
PTTMCC正在泰國(guó)羅勇建設(shè)一家PBS工廠,年產(chǎn)能為20,000噸。PBS工廠預(yù)計(jì)將于2015年上半年投入運(yùn)營(yíng),每年將滿負(fù) 荷消耗約14,000噸琥珀酸。
BioAmber計(jì)劃在加拿大薩尼亞的每年30,000噸的工廠供應(yīng)PTTMCC。在2015年兩個(gè)工廠的調(diào)試和啟動(dòng)期后,BioAmber將在2017年底之前 專門提供至少80%的PTTMCC生物琥珀酸總需求.PTTMCC承擔(dān)的承擔(dān) 或支付量三年任期約為PTTMCC計(jì)劃從BioAmber購(gòu)買的生物琥珀酸總 量的一半。
BioAmber的首席商務(wù)官Babette Pettersen說(shuō):“這項(xiàng)第一項(xiàng)琥珀 酸接收或支付協(xié)議是BioAmber的一個(gè)重要里程碑。” “該合同保 證了我們的Sarnia工廠在運(yùn)營(yíng)的前三年內(nèi)的大量銷售量。PTTMCC是 生物琥珀酸的主要新買家,鎖定這一大量的承諾將加強(qiáng)我們的市場(chǎng) 領(lǐng)導(dǎo)地位,“她補(bǔ)充道。
BioAmber Inc.
BioAmber(紐約證券交易所代碼:BIOA)是一家生產(chǎn)可持續(xù)化學(xué)品的工業(yè)生物技術(shù)公司。其專有技術(shù)平臺(tái)將工業(yè)生物技術(shù)和化學(xué)催化 技術(shù)相結(jié)合,將可再生原料轉(zhuǎn)化為可持續(xù)化學(xué)品,用于各種日常產(chǎn) 品,包括塑料,樹(shù)脂,食品添加劑和個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。
http://www.**o--amber.com
PTTMCC Biochem Limited
PTTMCC Biochem的成立是為了開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)聚丁二酸丁二醇酯(PBS ),這是一種可生物降解的塑料,其衍生自碳,其碳足跡低于傳統(tǒng) 塑料。該公司是泰國(guó)PTT Public Company Limited與日本三菱化學(xué) 公司的合資企業(yè),持股比例各為50%。該公司總部設(shè)在曼谷,并在 泰國(guó)羅勇Map Ta Phut建造一座工廠。
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1350美洲大道28樓紐約,紐約州1***
646--597--***
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NuCanalèveuneérieBde 41,
Edimbourg(Royaume-Uni),10 Avril 2014 - NuCana annonce aujourd'huiavoirlevé41,5百萬(wàn)歐元(
«C'est un financement majeur qui valide clairementlaqualit édeNuCana et de sa technologie ProTide»,déclareHughS. Griffith,PDG et co-fondateur de NuCana。Il poursuit:«Avec le soutien de nos investisseurs,existants et nouveaux,et le fantastiquepotentielthérapeutiquedenotre technologie,notre ambition est de transformer radicalement les options auxquellesontaccèslespatient entints de cancer»。
Lesfondslevévontpermettrededévelopperleproduit phare de NuCana,Acelarin,dontlesrésultatssesontévélésurnelnelschez lespatientsrésistantsauxthérapiesconventionnellessurunevar iétédecancer。Acelarin sera d'aborddéveloppépourles病人參 加了de cancerdupancréas,de la bile,du poumon et des ovaires。Ensuite,courant 2014,lasociétéprévoitdelancerdesétudesclociquessurundeuxièmepro ductissu de la technologie ProTide(NUC-3373),puis en 2015,sur deux autres produits。
NuCanapossèdelesdroits mondiaux exclusifs sur la technologieProTideappliquéeaucancer。Cette technologie permet de court-circuiter lesprincipauxmécanismesderésistanceassociésauxthérapiescon ventionnelles,rendant ainsi plus activesetsusûresutaineschimiothérapies。
RafaèleTordjman,醫(yī)學(xué)博士,博士,PartenaireAssociéchezSofinnova Partners et membre du Conseil d'administration de NuCana,commente:«LasociétéGileadadéjàdémontrél'effectiveacitédel a technologie ProTide dans le traitement contre le virus de l'hépatiteCet du VIH; 兒子游覽NuCana est en train de mettreenlumièredesbénéficescimilairespour les patients entints decancersavancés»。Elle poursuit:«Je suis ravie de m'associer de nouveau avec notrepartenaireaméricain,Sofinnova Venture,pour ensemblecontribueràbâtiruntentreprise solide sur la base d'uneéquipeetde travaux scientifiques hors pairs»。
«La plateforme ProTide de NuCana permettra d'apporter aux patients un traitement innovantetupupérieur。Menéeparuneéquipeautalent reconnu,noussommesextrêmementheureuxd'assagner NuCanapouraméliorerlestraitements et lessolutionsoboséesauxpatient entints de cancer»,déclareJamesHealy,MD,PhD,General Partner chez Sofinnova Ventures。詹姆斯•希利(James Healy)和杰拉德•陳(Gerald Chan),聯(lián)合基金會(huì)和PrésidentdeMorningside Ventures,再次 獲得財(cái)務(wù)管理委員會(huì)(Conseil d'Administration de NuCana)。
一個(gè)提出de NuCana
NuCana est社會(huì)生物醫(yī)學(xué)與生物治療的癌癥,不得產(chǎn)生階段性的臨 床癥狀。Grâceàlanouvellegénérationd'Acricanceanti-cancer,la technologie ProTidequedéveloppeNuCanaa lacapacitédecontourner lesprincipauxmécanismesderésistanceacociésauxthérapiescura mmentutiliséescontrelecanceràbased'analoguesnucléosidiques,les rendant ainsi plus efficaces et plus sûres倒病人。倒 入信息,merci de visiter:http://www.**cana.com
A proTides
La technologie ProTide permet de contourner lesprincipauxm écanismesderésistanceetdegénérerdefortes dose d'agentsactifsàl'intérieurdescellulescancéreuses。L'un des aspects fondamentaux de la plateforme ProTide repose sur l'ajout d'un groupephosphoramidateàunanaloguenucléosidiquecréantainsiun enouvellemolécule(un ProTide)。L'approche ProTideaétéstrepriseepar le Pr。Chris McGuigan de l'UniversitédeCardiff afin de remplacer les traitementscourammentutiliséscontrelecanceràbased'analogue snucléosidiques(tels que la gemcitabine)par des ProTides plus actifsetsû***
伙伴Sofinnova Partners estunessociétédecapital- risqueindépendantebaséeàParis,France。Depuis 40 ans,Sofinnova Partners afinancéetadpagétédedexndédex'exvéstédesstade deleurdéveloppement[création,spin- offetopérationsderetournement],et accompagne des enterpriseseuropéensclefsdans l'industrie des Sciences de la Vie。SofinnovaPartnersgèreactallementlement1.3 Mdse se positionne comme investisseur leader en Europe dans l'accompagnementdesociétésjusqu'àlasortie。
申請(qǐng)de Sofinnova Ventures
Depuis plus de 40 ans,Sofinnova Ventures伴奏活動(dòng)社區(qū)學(xué)院 學(xué)生學(xué)位課程。Avec加上de $ 1,4 Md de capital soustion,lasociété遇到了兒子資本和兒子專業(yè)知識(shí),他們的專業(yè)知識(shí),delacréationjusqu'àlasortie。L'équiped'investissement,composéedemédecinsetde chercheurs,bénéficied'unesolideexp ériencescientifique,opérationnelleetstratégique; elleestspécialiséedansle financement de produits cliniques enphaseavancéeetledéveloppementd'entreprises。L'équipess'associeaux enterprisespourrépondreauxbesoinsmédicauxonsatisfaits des patients。Sofinnova Ventures
加利福尼亞州Menlo Park和La Jolla(Etats Unis
都柏林(Irelande)辦公室
Pour plus d'information,merci de visiter
http://www.**finnova.com
Pour NuCana
PDG戰(zhàn)略與形象
+44 131 248 ***
+33 6 03 35 9***
Pour Sofinnova Ventures
Jennifer James
合伙人,投資者關(guān)系和營(yíng)銷
+1 650 681 ***
jennifer**[ta]**innova.com
NuCana宣布推出一項(xiàng)5700萬(wàn)美元的B系列融資,以資助其抗癌 ProTides擴(kuò)展臨床研究。
英國(guó)愛(ài)丁堡。2014年4月10日:NuCana宣布完成5700萬(wàn)美元的B輪融 資,以資助其抗癌藥物組合的開(kāi)發(fā)。融資由新投資者,位于加利福 尼亞的風(fēng)險(xiǎn)投資公司Sofinnova Ventures領(lǐng)導(dǎo)。該交易是由最大股 東,總部位于巴黎的Sofinnova Partners以及其他現(xiàn)有投資者 Morningside Ventures,Alida Capital International和蘇格蘭 投資銀行的大量投資完成的。
“這輪融資是對(duì)NuCana和我們的ProTide技術(shù)的主要認(rèn)可”,NuCana首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Hugh S Griffith說(shuō)。他補(bǔ)充說(shuō):“在新老投資者的大力支持下,以及我們潛在的突破性療法,我們的目標(biāo)是大幅改善許多癌癥患者的治療方案。”
這些資金將用于擴(kuò)大NuCana主導(dǎo)產(chǎn)品的臨床計(jì)劃,Acelarin在一 系列對(duì)所有常規(guī)療法有抗藥性的癌癥患者中表現(xiàn)出卓越的效果。最 初將為患有胰腺癌,膽道癌,肺癌和卵巢癌的患者開(kāi)發(fā)出Acelarin。此外,該公司計(jì)劃在今年晚些時(shí)候?qū)⒌诙䝼(gè)ProTide(NUC-3373 )帶入診所,并計(jì)劃在2015年再推出兩個(gè)ProTides。
NuCana擁有開(kāi)創(chuàng)性的癌癥ProTide技術(shù)的全球獨(dú)家權(quán)利。該技術(shù)產(chǎn) 生了繞過(guò)與抗癌藥物相關(guān)的關(guān)鍵抗性機(jī)制的化合物。
Sofinnova Partners和NuCana董事會(huì)成員,執(zhí)行合伙人 RafaèleTordjman博士說(shuō):“Gilead已經(jīng)證明ProTide技術(shù)對(duì)HCV和 HIV感染的治療非常有效,現(xiàn)在NuCana在患者身上也取得了類似的好處患有晚期癌癥。“她隨后補(bǔ)充說(shuō):”我們很高興再次與我們的美國(guó)同事Sofinnova Ventures合作,共同致力于在世界一流的科學(xué) 和才華橫溢的管理團(tuán)隊(duì)的基礎(chǔ)上建立一個(gè)強(qiáng)大的公司。
“NuCana的ProTide平臺(tái)有可能為患者提供新穎的,一流的抗癌藥 物。我們很高興能與公司經(jīng)驗(yàn)豐富的領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)合作,開(kāi)發(fā)他們的突 破性ProTide技術(shù),并改善癌癥患者的治療方案和結(jié)果,“Sofinnova Ventures普通合 伙人,醫(yī)學(xué)博士James Healy說(shuō)。
董事會(huì)很高興地宣布,在融資完成后,James Healy和Morningside Ventures的聯(lián)合創(chuàng)始人兼主席Gerald Chan將加入董事會(huì)。
NuCana是一家臨床階段的生物制藥公司,開(kāi)發(fā)和商業(yè)化一系列令人 興奮的新型抗癌藥物。憑借其下一代抗癌劑(核苷酸類似物),NuCana為創(chuàng)新治療提供了新的基準(zhǔn)。最先進(jìn)的ProTide技術(shù)將現(xiàn)有 療法轉(zhuǎn)化為更好,更安全的藥物,克服了關(guān)鍵的癌癥抵抗機(jī)制。http://www.**cana.com
ProTides ProTide
的獨(dú)特之處在于能夠繞過(guò)關(guān)鍵的癌細(xì)胞抗性途徑并在癌細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生 高水平的活性劑。ProTide技術(shù)平臺(tái)的基本方面是在核苷類似物支 架上添加氨基磷酸酯部分,每個(gè)ProTide是一個(gè)新的分子實(shí)體。ProTide方法由卡迪夫大學(xué)的Chris McGuigan教授發(fā)明。NuCana的愿景是用更活躍,更安全的ProTides取代所有常用的基于核苷類似 物的癌癥治療。
Sofinnova Partners是一家位于法國(guó)巴黎的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)投資公司。40 多年來(lái),該公司已經(jīng)支持了近500家處于不同發(fā)展階段的公司 - 純 粹的創(chuàng)造,衍生產(chǎn)品以及周轉(zhuǎn)情況 - 并與全球生命科學(xué)行業(yè)的主 要企業(yè)家一起工作。Sofinnova Partners管理著超過(guò)13億歐元的資 金,憑借其經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)和實(shí)踐方法創(chuàng)建了市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者,從而建 立了投資組合公司。
:sofinnova.social-unit.fr
Sofinnova Ventures
Sofinnova Ventures在將醫(yī)療保健公司打造成市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者方面擁有 40多年的經(jīng)驗(yàn)。憑借14億美元的承諾資本,該公司利用資本和專業(yè) 知識(shí)將公司從開(kāi)始到退出。該公司的M.Ds.投資團(tuán)隊(duì) 和博士學(xué)位 具有重要的科學(xué),運(yùn)營(yíng)和戰(zhàn)略經(jīng)驗(yàn),專門為后期臨床產(chǎn)品和成長(zhǎng)型 公司提供融資。我們的團(tuán)隊(duì)與企業(yè)家合作,以滿足患者未滿足的醫(yī) 療需求。Sofinnova Ventures在加利福尼亞州的門洛帕克和拉霍亞 以及愛(ài)爾蘭都柏林設(shè)有辦事處。http://www.**finnova.com
Morningside Ventures
Morningside Ventures是一家多元化投資集團(tuán),由香港Chan家族于 1986年創(chuàng)立。它主要從事私募股權(quán)和風(fēng)險(xiǎn)投資。該集團(tuán)在北美,歐 洲,亞太地區(qū)和中國(guó)大陸都有投資。晨興是中國(guó)最早的機(jī)構(gòu)投資者 之一。其辦事處位于波士頓,北京,上海和香港。http://www.**rningside.com
蘇格蘭企業(yè)
蘇格蘭企業(yè)是蘇格蘭的主要經(jīng)濟(jì)發(fā)展機(jī)構(gòu),旨在為蘇格蘭經(jīng)濟(jì)帶來(lái) 重大而持久的影響。我們的職責(zé)是幫助確定和利用經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的最佳 機(jī)會(huì)。我們支持雄心勃勃的蘇格蘭公司在全球市場(chǎng)中競(jìng)爭(zhēng),并幫助 建立蘇格蘭具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的行業(yè)。我們還與公共和私營(yíng)部門的一 系列合作伙伴合作,以吸引對(duì)蘇格蘭的新投資,并幫助創(chuàng)建世界一 流的商業(yè)環(huán)境。http://www.**ottish-enterprise.com
Alida Capital International
Alida Capital International是一家著名的蘇格蘭商業(yè)天使集團(tuán),專注于投資蘇格蘭的生命科學(xué)領(lǐng)域,特別是生物技術(shù)和制藥公司。ACI成員在生物制藥領(lǐng)域擁有豐富的創(chuàng)業(yè),財(cái)務(wù)和管理經(jīng)驗(yàn),并 提供靈活的融資方式。
蘇格蘭商業(yè)天使集團(tuán)
Alida Capital International
Nu
Hugh S Griffith
首席執(zhí)行官戰(zhàn)略與形象
info**[ta]**ana.com
anne.rein**[ta]**ategiesimage.com
http://www.**idacapital.com
抗HepcidinSpiegelmer®LexaptepidPegol在試驗(yàn)階段IIa中增加貧 血患者亞組中的血紅蛋白研究潛在的診斷標(biāo)記物被鑒定為預(yù)測(cè)反應(yīng)
柏林,德國(guó) - 2014年4月8日 - NOXXON Pharma宣布,今天將在加 利福尼亞州圣地亞哥舉行的美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上介紹 用lexaptepid pegol(NOX-H94)治療的貧血癌癥患者的IIa期試驗(yàn) 研究數(shù)據(jù)。Lexaptepid pegol是一種Spiegelmer®,可結(jié)合并中和 hepcidin,hepcidin是一種負(fù)調(diào)節(jié)血清鐵水平的肽激素。通常在癌 癥患者或透析患者中發(fā)現(xiàn)的高鐵調(diào)素水平導(dǎo)致鐵限制,也稱為功能 性鐵缺乏:鐵在其細(xì)胞儲(chǔ)存室內(nèi)被阻斷并因此不能用于血紅蛋白合 成的病癥。隨著時(shí)間的推移,這種情況會(huì)導(dǎo)致慢性疾病的貧血。這 項(xiàng)單臂,開(kāi)放標(biāo)簽,多中心研究的目的是評(píng)估療效,藥代動(dòng)力學(xué),用lexaptepid pegol治療的安全性和耐受性。12名貧血患者(血紅 蛋白<10 g / dL)治療4周,每周兩次靜脈輸注lexaptepid pegol。該治療期之后是一個(gè)月的觀察期。在研究期間,不允許用ESAs( 紅細(xì)胞生成刺激劑)如EPO(促紅細(xì)胞生成素)或鐵制品進(jìn)行治療。結(jié)果顯示,對(duì)于lexaptepid pegol單藥治療,12名(42%)患者 中有5名血紅蛋白水平顯著增加(> 1 g / dL)。在整個(gè)隨訪期間 維持血紅蛋白增加。作為參考,在類似人群中EPO和靜脈內(nèi)鐵的組 合導(dǎo)致65%的患者的反應(yīng)。Lexaptepid pegol應(yīng)答者顯示紅細(xì)胞和 網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白增加,可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體水平降低。后一種 標(biāo)志物是鐵需求增加的指標(biāo),并且被確定為兩種有希望的診斷預(yù)測(cè) 因子之一以及網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量。在這項(xiàng)積極的試點(diǎn)研究之 后,NOXXON計(jì)劃很快啟動(dòng)一項(xiàng)新的研究,即在EPO-hypore ponsive 透析患者中使用lexaptepid pegol。
AACR海報(bào)展示的標(biāo)題和貢獻(xiàn)者如下:
抗hepcidinSpiegelmer®lexaptepidpegol(NOX-H94)治療多發(fā)性 骨髓瘤患者慢性病貧血,低級(jí)別淋巴瘤和CLL:第二階段試點(diǎn)研究
Pencho Georgiev,Mihaela Lazaroiu,Luminita Ocroteala,Janet Grudeva-Popova,Emanuil Gheorghita,Mariana Vasilica,Sanda M Popescu,Andrei Cucuianu,Luciana Summo,Frank Schwoebel,Kai Riecke,Heinz路德維希
NOXXON藥物開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)的成員將參加AACR會(huì)議,解釋這種創(chuàng)新候選藥 物的作用方式和臨床潛力。
NOXXON Pharma AG
NOXXON Pharma是一家生物制藥公司,開(kāi)創(chuàng)了一種名為Spiegelmers的新型專利療法的開(kāi)發(fā)。鏡像異構(gòu)體是化學(xué)合成的L-立體異構(gòu)體寡 核苷酸適體,是抗體的非免疫原性替代物。NOXXON擁有多樣化的臨 床階段Spiegelmer®療法產(chǎn)品組合:- Emapticap pegol(NOX-E36),抗CCL2 / MCP-1(CC趨化因子配 體2 /單核細(xì)胞趨化蛋白-1)Spiegelmer®,已成功完成階段IIa對(duì) 患有白蛋白尿的2型糖尿病患者的研究,實(shí)現(xiàn)了證據(jù)概念。CCL2是 促炎趨化因子,參與向發(fā)炎組織募集免疫細(xì)胞。
- Olaptesed pegol(NOX-A12),抗CXCL12 / SDF-1(CXC趨化因 子配體12 /基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1)Spiegelmer®,目前正處于兩項(xiàng) 血液系統(tǒng)癌癥,多發(fā)性骨髓瘤(MM)的IIa期研究中和慢性淋巴細(xì) 胞白血病(CLL)。CXCL12是腫瘤侵襲,轉(zhuǎn)移和抗藥性的趨化因子 介導(dǎo)。
- Lexaptepid pegol(NOX-H94),一種抗hepcidinSpiegelmer®,已完成針對(duì)貧血的癌癥患者的IIa期試驗(yàn)研究,并將很快開(kāi)始對(duì)EPO 低反應(yīng)性透析患者進(jìn)行研究。Hepcidin是鐵代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,負(fù)責(zé)導(dǎo)致慢性病貧血的鐵限制。
Spiegelmer®平臺(tái)為公司提供了強(qiáng)大而獨(dú)特的發(fā)現(xiàn)功能,這些功能 在臨床前調(diào)查中產(chǎn)生了許多額外的潛在客戶。NOXXON位于德國(guó)柏林,是一家資金雄厚的成熟生物技術(shù)公司,擁有強(qiáng)大的國(guó)際投資者聯(lián) 合體和約60名員工。
Robert Mayer / Cora Kaiser電話i Ludwig H,et al。歐洲癌***
45(9),1603- 1615,2009。
DBV Technologies宣布成立美國(guó)子公司并任命Susanna Mesa女士為 美國(guó)投資者關(guān)系與戰(zhàn)略財(cái)務(wù)副總裁
法國(guó)Bagneux,2014年4月7日 - 過(guò)去治療過(guò)敏的新范例Viaskin®的創(chuàng)始人DBV Technologies(泛歐證券交易所代碼:DBV - ISIN:FR0010417345)今天宣布成立美國(guó)子公司DBV Technologies Inc. 為了在美國(guó)開(kāi)展業(yè)務(wù),并任命Susanna Mesa女士為美國(guó)投資者關(guān)系 與戰(zhàn)略財(cái)務(wù)副總裁。
DBV的核心臨床活動(dòng)主要集中在美國(guó),其中大部分是公司最先進(jìn)的試驗(yàn),花生過(guò)敏患者的VIPES,位于北美的中心。DBV Technologies Inc.的成立是擴(kuò)大美國(guó)業(yè)務(wù)戰(zhàn)略決策的一部分,美 國(guó)是公司核心產(chǎn)品的主要市場(chǎng)。
“美國(guó)子公司的開(kāi)業(yè)是DBV邁出的重要一步。在準(zhǔn)備Viaskin Peanut進(jìn)入第三階段的同時(shí),我們的目標(biāo)是繼續(xù)提高我們?cè)卺t(yī)療和 投資界的知名度,并繼續(xù)加強(qiáng)我們對(duì)美國(guó)患者的承諾“首席執(zhí)行官 Pierre-Henri Benhamou說(shuō)道。DBV Technologies官員。
DBV Technologies Inc.的第一位員工Mesa女士將負(fù)責(zé)在美國(guó)開(kāi)發(fā) 和實(shí)施DBV的投資者關(guān)系和戰(zhàn)略,她將向公司的首席財(cái)務(wù)官David Schilansky匯報(bào)工作。梅薩女士也將成為董事委員會(huì)的成員。
“我們很高興蘇珊娜加入我們,因?yàn)樗龑?duì)我們公司的使命和為股東 服務(wù)的承諾充滿熱情。DBV Technologies首席財(cái)務(wù)官David Schilansky表示,她對(duì)市場(chǎng)的深入了解以及與投資界有效溝通的能 力對(duì)于DBV加強(qiáng)其在美國(guó)市場(chǎng)的努力至關(guān)重要。
Mesa女士加入了特勞特集團(tuán)的DBV Technologies,這是一家為生命 科學(xué)和清潔技術(shù)行業(yè)提供服務(wù)的領(lǐng)先投資者關(guān)系和戰(zhàn)略咨詢公司。在特勞特期間,梅薩女士專注于擴(kuò)大客戶的股東基礎(chǔ)和增加投資者的投資,同時(shí)還擔(dān)任資本形成和業(yè)務(wù)發(fā)展機(jī)會(huì)的顧問(wèn)。在2012年加 入Trout之前,Mesa女士曾在白血病和淋巴瘤協(xié)會(huì)以及Jefferies股 權(quán)銷售團(tuán)隊(duì)的企業(yè)發(fā)展部門工作。她畢業(yè)于雅典喬治亞大學(xué)的Magna Cum Laude。
DBV Technologies
DBV Technologies正在開(kāi)辟一種治療過(guò)敏癥的決定性新方法 - 一 個(gè)主要的公共衛(wèi)生問(wèn)題,其流行程度不斷增加。食物過(guò)敏代表了數(shù) 百萬(wàn)人日常生活中的真正障礙,因此構(gòu)成了主要的未滿足的醫(yī)療需 求。DBV Technologies開(kāi)發(fā)了一種獨(dú)特的,專有的全球?qū)@夹g(shù),用于將過(guò)敏原給予完整的皮膚并避免大量轉(zhuǎn)移到血液中。Viaskin® 技術(shù)將功效和安全性結(jié)合在一起,旨在提高患者對(duì)花生的耐受性,從而大大降低意外接觸過(guò)敏原時(shí)發(fā)生全身性過(guò)敏反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。該公 司的重大發(fā)展計(jì)劃最初采用這種革命性的方法進(jìn)入歐洲的工業(yè)階段。該產(chǎn)品經(jīng)臨床驗(yàn)證的使用安全性使得能夠在最嚴(yán)重的過(guò)敏形式中 應(yīng)用有效的脫敏技術(shù)(其功效在世界范圍內(nèi)得到認(rèn)可)。DBV Technologies專注于食品過(guò)敏(牛奶和花生),目前尚無(wú)有效的治 療方法。它開(kāi)發(fā)了兩種產(chǎn)品:Viaskin®Peanut和Viaskin®Milk。Viaskin®Peutut的臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃已獲得美國(guó)食品和藥物管理局的快 速通道認(rèn)證。該公司隨后將針對(duì)患有屋塵螨過(guò)敏的幼兒開(kāi)發(fā) Viaskin®貼劑 - 這是一個(gè)真正的公共衛(wèi)生問(wèn)題,因?yàn)檫@種病理學(xué) 是兒童哮喘的主要危險(xiǎn)因素之一。DBV Technologies的股票在巴黎 泛歐證券交易所的C部分交易(股票代碼:DBV,ISIN代碼:FR0010417345)。DBV Technologies專注于食品過(guò)敏(牛奶和花生 ),目前尚無(wú)有效的治療方法。它開(kāi)發(fā)了兩種產(chǎn)品:Viaskin®Peanut和Viaskin®Milk。Viaskin®Peutut的臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃 已獲得美國(guó)食品和藥物管理局的快速通道認(rèn)證。該公司隨后將針對(duì) 患有屋塵螨過(guò)敏的幼兒開(kāi)發(fā)Viaskin®貼劑 - 這是一個(gè)真正的公共 衛(wèi)生問(wèn)題,因?yàn)檫@種病理學(xué)是兒童哮喘的主要危險(xiǎn)因素之一。DBV Technologies的股票在巴黎泛歐證券交易所的C部分交易(股票代 碼:DBV,ISIN代碼:FR0010417345)。DBV Technologies專注于 食品過(guò)敏(牛奶和花生),目前尚無(wú)有效的治療方法。它開(kāi)發(fā)了兩 種產(chǎn)品:Viaskin®Peanut和Viaskin®Milk。Viaskin®Peutut的臨床 開(kāi)發(fā)計(jì)劃已獲得美國(guó)食品和藥物管理局的快速通道認(rèn)證。該公司隨 后將針對(duì)患有屋塵螨過(guò)敏的幼兒開(kāi)發(fā)Viaskin®貼劑 - 這是一個(gè)真 正的公共衛(wèi)生問(wèn)題,因?yàn)檫@種病理學(xué)是兒童哮喘的主要危險(xiǎn)因素之 一。DBV Technologies的股票在巴黎泛歐證券交易所的C部分交易 (股票代碼:DBV,ISIN代碼:FR0010417345)。Viaskin®Peutut的臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃已獲得美國(guó)食品和藥物管理局的快速通道認(rèn)證。該公司隨后將針對(duì)患有屋塵螨過(guò)敏的幼兒開(kāi)發(fā)Viaskin®貼劑 - 這是 一個(gè)真正的公共衛(wèi)生問(wèn)題,因?yàn)檫@種病理學(xué)是兒童哮喘的主要危險(xiǎn) 因素之一。DBV Technologies的股票在巴黎泛歐證券交易所的C部 分交易(股票代碼:DBV,ISIN代碼:FR0010417345)。Viaskin®Peutut的臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃已獲得美國(guó)食品和藥物管理局的快 速通道認(rèn)證。該公司隨后將針對(duì)患有屋塵螨過(guò)敏的幼兒開(kāi)發(fā) Viaskin®貼劑 - 這是一個(gè)真正的公共衛(wèi)生問(wèn)題,因?yàn)檫@種病理學(xué) 是兒童哮喘的主要危險(xiǎn)因素之一。DBV Technologies的股票在巴黎 泛歐證券交易所的C部分交易(股票代碼:DBV,ISIN代碼:FR0010417345)。
DBV Technologies
http://www.**v -technologies.com
DBV Technologies聯(lián)系人
David Schilansky
美國(guó)投資者關(guān)系與戰(zhàn)略財(cái)務(wù)副總裁
電話:+33(0)1 55 42 7***
susanna.mesa**[ta]**-technologies.com
DBVDBV IR和媒體聯(lián)系人
業(yè)務(wù)發(fā)展與企業(yè)傳播總監(jiān)
Alan S. Roemer鱒魚(yú)集團(tuán)
電話:+1 646 378-***
aroemer**[ta]**utgroup.com
BMC通訊 Brad Miles
電話:+1 646-513-***
brad**[ta]**communications.com
DBV法國(guó)生物技術(shù)公司
聯(lián)系人de DBV Technologies
大衛(wèi)Schilansky
DIRECTEUR Administratif等金融家
DBV技術(shù)
電話:+33(0)1 55 42 7***
david.schilansky**[ta]**-technologies.com
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Nathalie Donne
Directeur業(yè)務(wù)發(fā)展和傳播公司
電話:+33(0)1 55 42 7***
nathalie.donne**[ta]**-technologies.com
聯(lián)系方式de DBV Technologies Relation InvestisseuretMédia
通訊金融與關(guān)系投資人
Emmanuel Huynh / ValentineBrouchot
Tél:+33(0)1 44 71 9***
dbv**[ta]**cap.fr
ALIZE RP
關(guān)系Presoline
CarolineCarmagnol
Tél:+33(0)6 64 18 9***
caroline**[ta]**zerp.com
抗CCL2 / MCP-1Spiegelmer®,emapticap pegol(NOX-E36)對(duì)白 蛋白尿和血糖控制具有有益和持久的作用
德國(guó)柏林 - 2014年4月4日 - NOXXON Pharma AG今天早些時(shí)候在 意大利貝加莫舉行的ISN Nexus研討會(huì)上宣布了第二階段來(lái)自 emaptic pegol(NOX-E36)糖尿病腎病試驗(yàn)的概念驗(yàn)證數(shù)據(jù)。
Emapticap pegol是一種Spiegelmer®,可結(jié)合并中和CCL2 / MCP-1 (CC趨化因子配體/單核細(xì)胞趨化蛋白-1),這是一種促炎趨化因 子,在糖尿病腎病中發(fā)揮重要作用,糖尿病腎病是慢性腎臟最常見(jiàn)的單一原因。失敗和終末期腎病。
這項(xiàng)隨機(jī),雙盲安慰劑對(duì)照多中心國(guó)際研究的目的是評(píng)估emaptic pegol治療的療效,藥代動(dòng)力學(xué),安全性和耐受性。75名患有白蛋 白尿的2型糖尿病患者按照目前的標(biāo)準(zhǔn)治療控制高血壓,高血糖和 血脂異常,每周兩次皮下消化不良pegol或安慰劑治療12周。該治 療期之后是12周的觀察期,以研究emapticap治療對(duì)白蛋白尿的長(zhǎng) 期影響。重要的是,基礎(chǔ)護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制性地包括穩(wěn)定的腎素 - 血 管緊張素系統(tǒng)(RAS)阻斷,已經(jīng)證明其可以減少白蛋白尿并減緩 糖尿病腎病的進(jìn)展。Emapticap pegol被發(fā)現(xiàn)是安全的并且耐受良 好,沒(méi)有與治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。對(duì)于主要療效分析,排除了 主要方案違規(guī),雙重RAS阻滯或伴隨血尿和白細(xì)胞尿癥的患者。
結(jié)果顯示尿白蛋白排泄的相關(guān),統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著降低和改善的血糖控制。重要的是,這些影響與血液動(dòng)力學(xué)變化無(wú)關(guān),并在停止治療后維 持,表明emapticap pegol干擾糖尿病腎病的潛在病理生理學(xué)。目 前批準(zhǔn)用于治療糖尿病腎病(ACE抑制劑和ARBsi)的藥物或主要通 過(guò)血液動(dòng)力學(xué)作用機(jī)制如內(nèi)皮素A受體拮抗劑起作用的其它藥物,未見(jiàn)對(duì)停止治療后對(duì)尿白蛋白的長(zhǎng)期影響。
漢諾威醫(yī)學(xué)院腎病學(xué)和高血壓系主任Hermann Haller教授和該研究的首席研究員評(píng)論說(shuō):“這項(xiàng)IIa期研究清楚地表明,emaptic pegol在目標(biāo)人群中非常安全且耐受性良好,并且產(chǎn)生顯著的治療 僅3個(gè)月后,對(duì)白蛋白尿和血糖控制的臨床相關(guān)有益作用。即使在 停止治療后這些影響仍然存在的觀察結(jié)果表明,emapticap pegol 干擾了潛在的病理生理學(xué),并且可能是該適應(yīng)癥的第一種改善疾病的藥物。
醫(yī)學(xué)教授,芝加哥大學(xué)醫(yī)學(xué)院ASH綜合高血壓中心主任George Bakris博士評(píng)論說(shuō):“從我看到的數(shù)據(jù)來(lái)看,我對(duì)emapticap pegol降低血液動(dòng)力學(xué)的蛋白尿降低效果的分離給我留下了特別深 刻的印象。這種有益效果伴隨著對(duì)血糖控制的額外益處這一事實(shí)是 一種獨(dú)特的特征,可以將這種藥物與其他開(kāi)發(fā)中的化合物區(qū)分開(kāi)來(lái)。”編者注:NOXXON Pharma是一家生物制藥公司,開(kāi)創(chuàng)了一種名為Spiegelmers的新型專利療法的開(kāi)發(fā)。鏡像異構(gòu)體是化學(xué)合成的L-立體異構(gòu)體寡 核苷酸適體,是抗體的非免疫原性替代物。NOXXON擁有多種臨床階 段Spiegelmer®療法產(chǎn)品組合:•Emapticap pegol(NOX-E36),一種抗CCL2 / MCP-1(CC趨化因 子配體2 /單核細(xì)胞趨化蛋白-1)Spiegelmer®,已完成IIa期研究2 型糖尿病合并白蛋白尿的患者。CCL2是促炎趨化因子,參與向發(fā)炎 組織募集免疫細(xì)胞。
•Olaptesed pegol(NOX-A12),一種抗CXCL12 / SDF-1(CXC趨化 因子配體12 /基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1)Spiegelmer®,目前正處于兩 項(xiàng)血液系統(tǒng)癌癥,多發(fā)性骨髓瘤(MM)的IIa期研究中和慢性淋巴 細(xì)胞白血病(CLL)。CXCL12是腫瘤侵襲,轉(zhuǎn)移和抗藥性的趨化因 子介導(dǎo)。
•Lexaptepid pegol(NOX-H94),一種抗hepcidinSpiegelmer®,已完成針對(duì)貧血的癌癥患者的IIa期試驗(yàn)研究,并將很快開(kāi)始對(duì)EPO 低反應(yīng)性透析患者進(jìn)行研究。Hepcidin是鐵代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,負(fù)責(zé)導(dǎo)致慢性病貧血的鐵限制。
i ACE - 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,ARB - 血管緊張素受體阻滯劑
德國(guó)柏林 - 2014年4月4日 - NOXXON Pharma AG今天早些時(shí)候在意 大利貝加莫舉行的ISN Nexus研討會(huì)上宣布了第二階段來(lái)自emaptic pegol(NOX-E36)糖尿病腎病試驗(yàn)的概念驗(yàn)證數(shù)據(jù)。
RefleXionMedicallève8,
Le syndicat d'investisseurs包括aussi Pfizer Venture Investments et Venrock
Burlingame,CA(Etats Unis)。4 avril 2014 - RefleXion Medical,sociétéd'équipementmédicalspécialiséedansleite de duitequidéveloppelepremiersystèmederadiothérapiebio-guidée,annonce aujourd'huiavoirlevé8,
Antoine Papiernik,PartenaireAssociéchezSofinnova Partners,déclare:“Chez Sofinnova Partners nouscherchonsàinvestirauprèdes'enterprisevisionnairesquidé veloppentdestechnologies de rupture。RefleXionréunitceescaractéristiquesetnous sommes ravis de les accompagner afindeconcrétiserleurprojetetaméliorerradicalementle traitement du cancer。
La technologie de RefleXion的組合 latomographieàémissiondeposition(TEP)àlaradotothérapie,permettant ausignalémispartumeurmêmedeguiderladélivrancedesradiations thérapeutiques。S'appuyant sur un signal biologiquecommesystèmedeguidage,la technologie de RefleXion devrait permettre en une seule session de diffuser de fortes dose derayonsmocalésésurdeslésionscancé reusesdultilestoutenépargnantlelestissus sains environnants; undegrarédeprécisioneititlement不可能 àobteniravec les traitements aujourd'hui disponibles。Lesfondslevévontlutttrendédévelopperlesprograms de recherche avec pour objectifdedémontrerauplustôtlepotentiel de la technologie de RefleXion sur des patients。
Avecradothothérapiebio-guidéeparla TEP entempsréel,nous avons enfin un moyen de personnaliser le traitementparradothothérapie”,宣布Samuel Mazin博士,PrésidentdeRefleXion et inventeur de la technologie。
Ralph Weichselbaum博士,DK LudwigProfesseurPrésidentdedépartementRadiationetOncologie àl'UnititédeChicago and membre du Conseil Scientifique de RefleXion,poursuit:“Jesuisenthousiasméparle potentiel delaradothothérapiebio-guidée。Parmi les nombreuses申請(qǐng)臨 床,意大利國(guó)際醫(yī)療保健服務(wù)公司
Akshay Nanduri,BusinessDéveloppementdeRefleXion副總裁,ajoute“Etreadigagéparun syndicat d'investisseurspécialisé sdansles sciences de la vie decettequalitévanous permettrededéployersefficormentnotrestratégiedecroissance et apporter aux patients et aux cliniciensnotresystème dethérapie創(chuàng)新。
伙伴Sofinnova Partners estunessociétédecapital- risqueindépendantebaséeàParis,France。Depuis 40 ans,Sofinnova Partners afinancéetadtagnéprésde500sociétésàdiff érentsstadesdeleurdéveloppement[création,spin- offetopérationsderetournement],et accompagne des entrepreneurseuropéensclefdans l'industrie des Sciences de la Vie。Sofinnovagèreactellement1.3 Mdse se positionne comme investisseur leader en Europe dans l'accompagnementdesociétésjusqu'àlasortie。聯(lián)系信息merci de visiter:sofinnova.social-unit***
A propos de RefleXion Medical
RefleXion Medical est unesociétéd'équipementmédicalspécialiséedansleite traitement du cancer。Laasociétédéveloppelepremiersystèmederadiothérapiebio-guid éequia le potentiel de transformer les pratiquesderadiothé rapiedansle domaine de l'oncologie。La technologie de RefleXion的組合latomographyieàémissiondeposition(TEP) àlaradotothérapiepermettantausignalémispartumeurmêmedeguid erladélivrancedesradiationsthérapeutiques。Pour plus d'information merci de visiter:
聯(lián)系信息,merci de
contacter:Akshay NANDURI
akshay**[ta]**lexionmedical.com
http://www.**flexionmedical.com
NOXXON Pharma AG
nstinctif Partners
i Ludwig H,et al。歐洲癌癥雜志
45(9),1603-1615,***
http://www.**finnova.fr/news-2/page/17
中流砥柱醫(yī)療國(guó)際有限公司
中流砥柱醫(yī)療國(guó)際有限公司(中流砥柱公司,巴黎證交所:MSTY.PA和愛(ài)爾蘭證券交易所的ESM:MSTY.IE),醫(yī)療設(shè)備公司,專注于為市場(chǎng)帶來(lái)ReActiv8 ®,一個(gè)植入式神經(jīng)刺激系統(tǒng)治療慢性腰痛,宣布首席執(zhí)行官Peter Crosby將出席2016年4月12日至14日在愛(ài)爾蘭都柏林謝爾本酒店舉行的2016年都柏林醫(yī)療技術(shù)大會(huì)創(chuàng)新大會(huì)。
克羅斯比先生將于4月13日星期三上午9點(diǎn)出席。會(huì)議結(jié)束后不久,該演示文稿將在公司網(wǎng)站上公布:http://www.**instay-medical.com/investors/presentations。
此外,首席執(zhí)行官Peter Crosby和首席財(cái)務(wù)官Hugh Kavanagh將于2016年4月7日星期四參加在阿姆斯特丹舉行的第9 屆 Kempen生命科學(xué)會(huì)議。
如果您想在以下任何一個(gè)活動(dòng)中與Mainstay管理層會(huì)面,請(qǐng)聯(lián)系活動(dòng)組織者investor-relations**[ta]**stay-medical.com
關(guān)于Mainstay
主體是一家醫(yī)療設(shè)備公司,專注于為市場(chǎng)帶來(lái)創(chuàng)新的植入式神經(jīng)刺激系統(tǒng),ReActiv8 ®,為人們與禁用慢性腰背痛(CLBP)。公司總部位于愛(ài)爾蘭都柏林。它在愛(ài)爾蘭,美國(guó)和澳大利亞設(shè)有子公司,并在巴黎泛歐證券交易所(MSTY.PA)和愛(ài)爾蘭證券交易所(MSTY.IE)的ESM上市。
關(guān)于慢性腰痛(CLBP)
CLBP的一個(gè)公認(rèn)的根本原因是肌肉的神經(jīng)系統(tǒng)控制受損,動(dòng)態(tài)穩(wěn)定下背部的脊柱,不穩(wěn)定的脊柱可導(dǎo)致背部疼痛。ReActiv8旨在電刺激負(fù)責(zé)收縮這些肌肉的神經(jīng),從而有助于恢復(fù)肌肉控制并改善動(dòng)態(tài)脊柱穩(wěn)定性,使身體從CLBP恢復(fù)。
患有CLBP的人通常具有大大降低的生活質(zhì)量,并且在疼痛,殘疾,抑郁,焦慮和睡眠障礙的量表上得分顯著更高。盡管有最好的醫(yī)療方法,但他們的疼痛和殘疾仍然存在,并且只有一小部分病例是由于脊柱手術(shù)可以糾正的確定的病理狀況解剖學(xué)缺陷造成的。他們的工作能力生產(chǎn)能力受到嚴(yán)重影響,導(dǎo)致工作,殘疾福利和衛(wèi)生資源利用所造成的損失,給個(gè)人,家庭,社區(qū),工業(yè)和政府帶來(lái)了沉重的負(fù)擔(dān)。
更多信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.**instay-medical.com
ReActiv8是一種研究設(shè)備,未獲批準(zhǔn)在世界任何地方進(jìn)行商業(yè)化。
注意 - 在美國(guó),ReActiv8僅受聯(lián)邦法律限制,僅供研究使用
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電話:+353 1 679 6***
電郵:fergal.meegan**[ta]**.ie barry.murphy2**[ta]**.ie
和記中國(guó)醫(yī)療有限公司
Chi-Med是一家總部位于中國(guó),以全球?yàn)橹行牡尼t(yī)療集團(tuán),致力于研究,開(kāi)發(fā),生產(chǎn)和銷售藥品和與健康相關(guān)的消費(fèi)品。其創(chuàng)新平臺(tái)Hutchison MediPharma Limited致力于發(fā)現(xiàn),開(kāi)發(fā)和商業(yè)化腫瘤學(xué)和自身免疫性疾病的創(chuàng)新療法。它在北美,歐洲,澳大利亞和大中華區(qū)正在開(kāi)發(fā)八種用于癌癥和炎癥的新型口服化合物。
Chi-Med的商業(yè)平臺(tái)在中國(guó)制造,營(yíng)銷和分銷處方藥和消費(fèi)者健康產(chǎn)品。
Chi-Med由跨國(guó)集團(tuán)CK Hutchison Holdings Limited(香港證券交易所股票代碼:0001)持有多數(shù)股權(quán)。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.**i-med.com。
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